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核酸提取包括樣品裂解和核酸純化兩大步驟。樣品的裂解使核酸游離在裂解體系中，純化則是使核酸與裂解體系中的其它成分，如蛋白質、鹽及其它雜質*分離的過程。

免疫細胞化學（Immunocytochemistry, ICC） ， 是將免疫學基本原理與細胞化學技術相結合所建立起 來的新技術，根據抗原與抗體特異性結合的特點,檢測細胞內某種多肽、白質及膜表面抗原和受體等大 分子物質的存在與分布。用標記抗體與組織切片標本孵育，抗體則與細胞中相應抗原發生特異性結合,結 合部位被標記物顯示，則在顯微鏡下觀察到該肽或蛋白質的分布。

免疫共沉淀（Co-lmmunoprecipitation） 是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相 互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。

DNA甲基化主要形成5 -甲基胞嘧啶（5-mC） 和少量的N6-甲基腺嘌呤（N6-mA） 及7 -甲基鳥嘌呤 （7-mG）。DNA的甲基化可引起基因的失活，可引|起染色質結構、DNA構象、DNA穩定性及DNA與蛋白 質相互作用方式的改變，從而控制基因表達。根據研究水平,甲基化的檢測分為三種:基因組甲基化水平 （MethylationContent）的分析,候選基因甲基化的分析以及基因組層次的DNA

基步移（genomic walking）實驗用以鑒定已經克隆的特定DNA片段側翼順序的方法。肥經被鑒腚 的特定DNA片段一端或兩端的末端片段為探針去篩選基因組DNA文庫, DNA-端或兩端并與之重疊的克隆 進行篩選與定。然后用新鑒定克隆中與原始克隆DNA非共有的一端的片股作探針，進行新的篩選與鑒 定。依次類推，可以弄清跨度為幾百個kb的連接片段。基銦組步移分為基因組結合文庫的染色體步移技術 和基于

基因定點突變服務 基因定點突變即按照設計要求，使基因的特定序列發生插入、刪除、置換和重排等變異。利用PCR等 方法向目的DNA引入突變。定點突變能迅速、高效低提高DNA所表達的目的蛋白的形狀及表征，使基因研 究工作中的有效手段。體外定點突變的方法包括:寡核苷酸介導的定點突變、PCR介導的定 點突變以及盒 式突變。